Cefuroxim Navamedic 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefuroxim navamedic 250 mg

navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg

Cefuroxim Navamedic 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefuroxim navamedic 750 mg

navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Levomepromazine orion 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levomepromazine orion 100 mg

orion corporation - espoo - levomepromazinmaleat - tablett - 100 mg

Levomepromazine orion 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levomepromazine orion 25 mg

orion corporation - espoo - levomepromazinmaleat - tablett - 25 mg

Strattera 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

strattera 4 mg/ ml

eli lilly norge as - atomoksetinhydroklorid - mikstur, oppløsning - 4 mg/ ml

Tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/

fresenius kabi norge as - halden - kromkloridheksahydrat / kobberkloriddihydrat / jern(iii)kloridheksahydrat / mangankloridtetrahydrat / kaliumjodid / natriumfluorid / natriummolybdatdihydrat / sinkklorid / natriumselenitt - konsentrat til infusjonsvæske - 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ ml / 6.

Zinacef 750 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zinacef 750 mg

sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Zinacef 1.5 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zinacef 1.5 g

sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Zinacef 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zinacef 250 mg

sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg

Delstrigo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til behandling av hiv-infeksjoner, kombinasjoner - delstrigo er indisert for behandling av voksne smittet med hiv-1 uten tidligere eller nåværende bevis for motstand mot nnrti klasse, lamivudine, eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.